在基因水平上治疗疾病，Editas Medicine让DNA“私人订制”成为可能
Editas在其招投书中总结道：“过去40年中，每10年就会出现一类新的药物种类，比如重组蛋白、单抗以及基于RNA的药物 。 在我们眼中，CRISPR/Cas9基因编辑有成为下一个新种类的潜力。我们Editas的任务就是使之成为可能。”
文|何雨潞
我们DNA中的不同序列决定了不同的特征。然而，有时DNA出现错误，可能导致许多不同种类的严重疾病的基因突变。CRISPR意为短回文重复序列，是指原核生物免疫系统中使用的DNA。如今美国的Editas Medicine公司利用CRISPR基因编辑技术借助细菌剪掉有害的突变，同时添上健康的 DNA 以治疗疾病，让DNA“私人订制”成为可能。
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公司名片
公司名称：Editas Medicine
创立时间：2013年
公司属地：美国马萨诸塞州
所属行业：医疗健康
公司网址：http://www.editasmedicine.com
公司总裁：Katrine Bosley
专注领域：保健，遗传，生物技术，医疗
公司简介
Editas Medicine于2013年9月以Gengine名字成立，后来在2013年11月更名为Editas Medicine,。该公司是一家领先的基因研究公司，致力于通过纠正患者的致病基因治疗与基因相关的疾病。该公司的使命是将其基因组编辑技术转化为一类新的人类治疗方法，从而能够进行精确和纠正性的分子修饰，以便在基因水平上治疗广泛潜在原因的疾病。该公司已经获得了大量的专利申请，并且可以获得覆盖基础基因组编辑技术的知识产权，以及必要的进步和实现，这将使得公司将早期发现转化为可行的人类治疗产品。
公司CTO
CEO：Katrine Bosley
Katrine毕业于康奈尔大学，从事生物技术行业已超过25年，于2014年担任Editas Medicine的总裁。在Editas之前，她曾在Broad Institute的生物医学和基因组研究中心担任企业家，此前她还是Avila Therapeutics的总裁兼首席执行官。Katrine曾经还是Adnexus Therapeutics的业务发展副总裁，并在Biogen的业务发展，商业运作和投资组合策略方面担任过多个职位，同时也是风险投资公司Highland Capital Partners的保健团队的一员。
除了她在Editas的职位之外，Katrine还担任Genocea Biosciences的董事会主席，并且是Galapagos NV的董事会成员。
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商业模式画布
合作伙伴
2015年5月27号，Juno Therapeutics和Editas Medicine宣布独家合作创造下一代CAR T和TCR细胞疗法。
2016年8月9号，Adverum Biotechnologies和Editas Medicine宣布合作，探索基因组编辑药物，以治疗多达5种遗传性视网膜疾病。该合作汇集了Adverum的下一代腺相关病毒载体，与Editas的主要基因组编辑技术一起使用，以创造出一系列治疗眼部疾病衰弱的新疗法。
融资情况
自2013年公司创立至今经历了3轮融资，共获得2.1亿美元的融资。
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日期 |
金额 |
投资者 |
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2015年8月 |
1亿2千万美元 |
Boris Nikolic |
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2015年5月 |
4千7百万美元 |
Juno Therapeutics |
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2013年11月 |
4千3百万美元 |
Flagship Pioneering |
关键业务与公司产品
CRISPR
CRISPR技术使用由蛋白质Cas9或Cpf1组成的蛋白质-RNA复合物，其中每个蛋白质结合已设计用于识别特定DNA序列的引导RNA分子。
CRISPR如何工作？
Cas9和Cpf1可以使用多个gRNA重新编程到不同的位点或多个位点。Cas9和Cpf1的不同工程变体的可用性允许用于基因组编辑的不同类型的切割，其中包括：剪切和修改和剪切和去除通常导致有问题的基因的破坏或突变的消除。这些方法利用细胞的天然DNA修复机制，称为非同源末端连接（NHEJ）来完成编辑。
当细胞修复由NHEJ切割的DNA时，它会在切割部位留下小的插入和缺失，统称为indels。NHEJ可用于剪切和修饰靶基因或切割和去除一段DNA。在“剪辑和修改”过程中，进行了一次剪辑。在“切割和去除”过程中，进行了两次切割，这导致了DNA的中间部分的去除。该方法可用于根据所需修复的类型删除DNA片段的小部分或大片段。
Editas基因组编辑平台的优势
为了充分发挥CRISPR技术开发基因组药物的广泛潜力，Editas做到以下几点：
1、有效地编辑广泛的突变
2、准确到达病灶
3、严密控制DNA 的切割
4、实现精确的修复
Editas Medicine开发了一个专有的基因组编辑平台，由四个相互关联的组件组成，旨在实现这些目标。每个组件都由几种具体技术和能力支撑。通过Editas平台，能够设计和优化我们产品所需的每一个元素，以实现所需的编辑，包括Cas9或Cpf1的类型，指导RNA的序列和结构，传递载体和元素控制细胞中的表达并驱动所需的修复机制。
Cpf1补充了不断扩大的CRISPR酶工具箱，增加了靶向其他疾病突变的能力。这种新的酶使用更小，更简单的指南RNA，不包括tracrRNA，并在靶DNA上产生不同类型的切割。
竞争对手及市场分析
2013年以来，基因编辑相关企业已经吸引了10亿美元的投资。其中的大部分流入了两个主要玩家：Editas Medicine和Intellia Therapeutics。2015年12月中期，拜耳公司宣布投资3亿美元和初创公司CRISPR Therapeutics成立一家合资企业。Crispr Therapeutics也使用CRISPR/Cas9系统，经过两轮融资，Crispr Therapeutics共获得了8900万美元的资金。
这三大主要的药企玩家都想在CRISPR技术的赌局中赢得大头。但这个让人惊艳的技术能够支撑多大的赌局呢？首先，每家企业都需要花钱获得专利许可，但目前来看，因为围绕CRISPR的法律纠纷还未理清，原来的专利（这些公司已经获得许可）已被搁置，而法院还在努力研究到底应该把专利权给谁。如果专利所有权发生变更，可能将对所有已经投资了CRISPR的生物医药企业带来重大的影响。
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2015年，CRISPR真正开始变得炙手可热，被《科学》杂志认定为全年最佳科学突破。
2015年11月底，CRISPR占据了很多头条版面，当时研究人员宣布他们可以使用基因编辑技术开启蚊子的一个基因驱动以消除疟疾。几周之后，《纽约时报》报道有三组不同的研究者都宣布他们成功使用CRISPR技术治疗了小鼠的假肥大型肌营养不良症。2016年1月，又公布了另一个重大进展：科学家宣布他们已经不止能用CRISPR编辑基因，而且还能用这种技术控制基因。在这种情况下，Cas9酶基本上是没有活性的，这使得它不能对基因进行剪切，而是充当其它能操控问题基因的分子的传输中介。
但一旦将CRISPR-Cas9系统释放到身体中，我们对其能有多少控制力呢？ 凡事都有风险。但CRISPR-Cas9非常精准，科学家也并没有因为它足够好了就安于现状，他们还在继续努力让它变得更为精准。研究人员意识到为了能成功将CRISPR-Cas9应用于人类，它必须每一次都是完美表现。但是，在目前的研究阶段，CRISPR所能带来的益处可能大于风险。
