解码生命 守护健康

当地时间3月2日,2019年Advances in Genome Biology and Technology (AGBT,基因组生物学技术进展会)上在美国佛罗里达州举行。AGBT大会每年年初在美国佛罗里达州马可岛举办,主要
基因疗法能给患有不治之症的病人带来长久的疗效,但多达半数患者的免疫系统却拒绝了这一治疗手段。开发能避开抗体攻击的基因疗法已是势在必行。© Eleanor Shakespeare for M
男童心肌病,特别是心室致密化不全,存在心律失常,合并有肌病、中性粒细胞减少、3-甲基戊烯二酸尿症,需要重视心肌病基因筛查。有研究表明,男童心肌病患儿中,5%为Barth综合征。越来
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很多人都渴望能有美满的婚姻,不过,会影响婚姻品质的因素其实相当多。美国一项研究就指出,人的基因也会影响婚姻,拥有GG基因型的人婚姻更加快乐。综合报道指出,美国耶鲁大学最近调
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上篇回顾位于苏州工业园区的克睿基因,自2016年成立之初就开始思考如何实现基因编辑技术的开发与应用。克睿基因目前有多个UCAR-T研发管线,其中一个项目正在进行IND申报的准备
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色盲、先天性失明、血友病80%的罕见病都由基因突变造成针对突变基因的编辑技术是目前最受期待的罕见病治疗手段基因编辑如今是“实火”了近年来,在诺贝尔奖的角逐中基因编辑
2019年2月25日,基因编辑公司CRISPR Therapeutics与合作伙伴Vertex制药公司近日宣布,评估CTX001治疗输血依赖性β地中海贫血(TDT)的I/II期研究中,首例患者已接受了CTX001治疗。这
现代医学研究成果表明:大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果。基因检测可以了解自身遗传背景,检测身体的与疾病相关的易感基因,使人们能预测自己罹患疾病的风险;避
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Brca1基因和Brca2基因都是常染色体显性遗传的肿瘤抑制基因,参与DNA的损伤修复和转录调控。研究表明,Brca1/2基因突变的肿瘤细胞对PARP抑制剂的敏感性显著高于正常细胞,通过抑制
侯树文 科技日报记者 王春 新一代基因编辑工具CRISPR/Cas9因其高效性和特异性而备受世人期待。然而,如果将基于CRISPR/Cas9及其衍生工具用于临床,其脱靶效应可能会引起包括