解码生命 守护健康

作者 | 何静 程唯珈 黄辛“渐冻人”(运动神经元症)、“玻璃娃娃”(成骨不全症 )、“月亮孩子”(白化病)、地中海贫血……各种各样的罕见病一直因发病率低而缺乏有效的治疗方案,给患
作者:鬼谷藏龙编辑:Yuki自从以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术被发明以来,有一个词就像幽灵般盘旋在这个领域中,那就是“脱靶”。人人都讨论它,人人都害怕它,但却没人看得到它。
▎药明康德/报道编者按:从去年开始,基因疗法领域持续升温,诺华在去年以87亿美元的金额收购基因疗法公司AveXis,而本周罗氏又以43亿美元的金额收购基因疗法明星公司之一Spark The
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1什么是癌症基因?癌细胞与正常细胞,有很多不同;其中,最重要的不同就是癌细胞中不少基因是变异的:有的基因缺失了,有的基因重复了,有的基因长歪了……癌症中可能发生许多类型的基因
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何农跃 核心成员何农跃教授领衔的基因检测技术,是最早从美国引进的新型先进精准用药检测技术之一,基因检测已被纳入国家“精准医疗"战略,2015 年3 月,中国科技部召开了国家首
新年增加一个新笔名,作者:穆宁前两周写了篇关于投资的深度案例复盘,强烈推荐——虚拟复盘:万字长文,PE投资之大败局(更简明方便的PPT分享版本也近期整理好,是由人大MBA们帮忙);以及上
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每年的2月28日,是国际罕见病日。罕见病,是指流行率很低、很少见的疾病,至今国际公认的罕见病近7000种。约80%的罕见病为遗传性疾病,约50%的罕见病在出生时或者儿童期发病,约30%的
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专家介绍 姜虎林:博士,教授,博士生导师。2012年入选江苏省特聘教授,2016年获得江苏省杰出青年基金项目资助。研究方向为智能型生物大分子药物的开发及其成药性研究。主持国家
当地时间2月25日,CRISPR Therapeutics和福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)对外宣布, 首个基于CRISPR的基因编辑疗法——CTX001已经开始了早期临床试验,目前已有首例患者接受治疗
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来自美国华盛顿大学免疫病理系的 Parker C.Wilson 教授和肾脏科的 Benjamin D. Humpreys 教授在 Nature Rieview Nephrology 杂志上发表综述文章,阐述了单细胞基因组学和基因
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