美国科学院、英国皇家学会和中国科学院联合主持的人类基因编辑国际峰会，探讨了用新方法（比如CRISPR）改变人类DNA的前景和风险，尤其是引起巨大争议的卵子、精子和胚胎基因组编辑
科学家利用这种技术对捐献者的免疫细胞进行基因编辑，一岁小女孩Layla的白血病被成功治愈。这是第二次基因编辑技术在临床上的成功应用。Layla案例代表第二次基因编辑治疗的成
欢迎点击「中国科学报」↑关注我们！专家建议尽快完善相关法律规避伦理风险和社会争议从修改植物基因，到改变蝴蝶翅膀的图案，再到修改人类细胞……以CRISPR为代表的基因编辑技术
亮癌症治疗的新希望奇点：死磕疑点、难点、亮点，做新医疗变革的思想阵地文｜周伦一直都想写一篇关于CAR-T治疗的文章，可是CAR-T的江湖太大，水太深。一眼望过去都有一种窒息的感觉，虽
外泌体(exosomes)是包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡 (30-150nm)。 所有培养的细胞类型均可分泌外泌体，且外泌体天然存在于体液中，包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中。 有
助力二胎：基因测序纳入医保
2年前想了解最新基因资讯、最新医学动态？请点击标题下的 解码医学，关注我们吧。基因检测技术是生命科学和生物技术发展的重大革命。为加快基因检测技术普及惠民，推动重大创新成果产
基因技术的“恐怖前景”
2年前导读 生命的复杂与奥妙远超人类想象，人类能否掌握自己的生死命运？人从哪里来？要到哪里去？对人类而言，似乎是个永恒命题。正因迷茫到无解，西方起初将其归结于上帝，创造了亚当与夏娃，
携带耳聋基因，怎么办！
2年前对于耳聋患者和有耳聋家族遗传史的“高风险”人，耳聋人群中，遗传因素达到60%，环境因素占到40%。遗传因素中，常见的耳聋遗传类型分为两类：非综合征型耳聋和综合征型耳聋。非综合征
