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一些遗传病是由1对等位基因异常引起的疾病，我们称之为单基因病，其遗传方式通常有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、x伴性显性遗传、x伴性隐性遗传、Y伴性遗传。

一些遗传病是由1对等位基因异常引起的疾病，我们称之为单基因病，其遗传方式通常有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、x伴性显性遗传、x伴性隐性遗传、Y伴性遗传。

 现在为您分享的是常染色体显性遗传病。由于一个基因的异常引起的常染色体显性遗传病，通常遵循以下模式：

由于基因上传自父母，下传至子孙，因此会呈现家族聚集性患病，如亨廷顿氏舞蹈症。只要父母其中一方患有亨廷顿氏舞蹈症，子女就有50%的机率遗传该病，且当受精卵形成的那一刻，基因就已经确定了，孩子患病与否不再是50%的概率，而是一种必然。由于该病一般在40岁左右才会出现明显症状，所以当患者发现疾病时，往往已将致病的基因传给了下一代。

通过对亨廷顿氏舞蹈症基因进行重复单元分型检测：

（1）发现致病基因，提示患病风险，帮助及早预防，调整生活方式，延缓疾病的发生；

（2）找到疾病发生的内在基因根源，避免误诊，及时准确的制定治疗方案，以免延误治疗；

（3）指导优生优育，运用完美宝贝基因解码断绝该致病基因在家族中的传递，帮助后代不再患病。

因此通过致病基因鉴定基因检测技术测得基因信息后，基因解码分析找到致病基因，不仅可以基于发病机制给以有效的治疗或缓解措施，更可以使整个家族获益。