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行业动态

华大基因下周三上会 最快将在一个月内登陆A股

据证监会5月19日消息，深圳华大基因股份有限公司首发申请将于5月24日上会。

按照目前上会到核发批文的速度（15天左右）和创业板每周4家发审节奏来看，华大基因大概率在一个月内登陆A股。

招股书显示，本次拟发行4000万股，筹资17.32亿，这样测算的话，其发行价在43.3元左右。筹建项目5个，分别是：云服务生态系统建设项目、医学检验解决方案平台升级项目、精准医学服务平台升 级项目、基因组学研究中心建设项目、信息系统升级建设项目。

液体活检再获大额投资   慧渡医疗获千万美元Pre-A轮融资

5月15日，世界第二代液体活检公司慧渡医疗已完成千万美元级Pre-A轮融资，领投方为弘晖资本。此轮融资后，将全力推动其开发的第二代液态活检技术在临床药物试验、个体化医疗和癌症早筛中的应用。

辉瑞超5亿美元牵手Sangamo开发A型血友病基因疗法

制药巨头辉瑞公司最近宣布与美国湾区生物技术公司Sangamo达成了一项总价值最高达5亿4千5百万美元的合作协议用于共同开发后者用于治疗A型血友病的基因疗法SB-525。

按照协议，辉瑞公司将先向Sangamo支付7000万美元预付款，而Sangamo将利用这笔资金完成SB-525的临床I/II期研究以及一些生产管理方面工作。此后，辉瑞公司将全权负责后续的临床研究、生产、商业化工作以及与其有关的其他产品开发。作为回报，Sangamo公司将获得最高达4亿7千5百万美元的里程碑奖金，其中3亿美元为SB-525顺利商业化的里程碑奖金，另有1亿7千5百万美元为开发其他A型血友病基因疗法的里程碑奖金。此外，Sangamo还将可以获得SB-525上市后的销售分成。未来，Sangamo公司还将继续与辉瑞公司在病毒载体为基础的基因疗法开发方面展开合作。受此影响，Sangamo公司股价由4.4美元飙升至6.42美元。

华西医院开展肿瘤遗传筛查

从本月起，川大华西医院就可以做肿瘤易感基因遗传筛查了。简单来说，这个筛查主要就是看一个人天生遗传的癌症机率有多大。通过该项检查，可以瞄准这些与遗传性肿瘤相关的基因，查看其是否存在致病变异或者可能致病的变异，从而给出受检者患癌风险评估及相应的健康管理建议。

美因基因与Illumina达成战略合作，宣布引入高通量测序仪NovaSeq 6000和HiSeq X Ten

图片来源：美因基因

日前，美因基因宣布引入美国Illumina公司高通量测序仪NovaSeq 6000和HiSeq X Ten，搭建超高通量基因测序平台，未来每年个人全基因组测序通量可达9万人以上。

美因基因表示，此次引入超高通量测序平台，将加快构建大型中国人群基因-表型数据库，推动基因检测惠及大众健康，同时该公司亦将布局肿瘤早期筛查等领域，帮助实现癌症等疾病的早发现、早诊断和早治疗，为最终构建数字生命中心打下坚实的基础。

BioNano Saphyr系统落户上海

2017年5月9日，BioNano Saphyr系统在上海劲迈生物科技有限公司完成安装测试并进入正式运行阶段。劲迈生物将为广大科研、临床工作者提供高速、高通量、低成本的基因组物理图谱构建服务。

郭台铭宣布：免费支付癌症患者基因检测费用  攻克癌症

2017年5月13日，永龄健康基金会创办人、鸿海董事长郭台铭出席永龄健康基金会公益活动永龄华人抗癌联合行动时宣布，永龄健康基金会在未来10年将免费支付乳癌、血癌患者基因检测临床研究计划，这是项大型捐赠案。

技术发展

白凡与张宁团队揭示循环肿瘤细胞基因组特征与癌症转移机制

2017年5月9日国际专业基因组学研究刊物Genome Research在线发表了北京大学白凡、谢晓亮团队与天津医科大学张宁团队合作研究成果。作者团队使用单细胞测序技术对来自同一病人的循环肿瘤细胞和单个原发灶癌细胞的拷贝数变异进行分析，揭示了在肿瘤转移过程中基因拷贝数变异的演化过程。作者团队进一步对来自结直肠癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌多个癌种的病人外周血循环肿瘤细胞进行分析，研究了不同癌种的循环肿瘤细胞基因组特征与差异，具有重要的科学意义和临床应用价值。

原发灶肿瘤细胞侵袭血管，形成循环肿瘤细胞

默克开发替代性CRISPR基因组编辑方法

领先的科技公司默克(Merck)开发了一种新的基因组编辑工具，能够让CRISPR变得更加高效、灵活和具有特征性，由此为研究人员带来更多的实验选择，并以更快的速度获得实验结果，从而加速药物开发和新疗法的诞生。相关研究文章在知名期刊《Nature Communications》上发表。

北大肿瘤医院与安可济联合研究成果荣登《Theranostics》，四种检测技术对比彰显Firefly™优势

《Theranostics》（June 2017）封面

近日，最新一期《Theranostics》期刊（Volume 7, Number 6, June 2017）出炉，封面刊登题为《Cross-Platform Comparison of Four Leading Technologies for Detecting EGFR Mutations in Circulating Tumor DNA from Non-Small Cell Lung Carcinoma Patient Plasma》的论文。该项研究由北京大学肿瘤医院检验科主任徐国宾教授、胸外一科主任陈克能教授、胸外一科康晓征教授领衔的研究团队发起，安可济协作完成。

研究对比了四种主流的液态活检突变检测技术（Cobas-EGFR、ADx-ARMS、ddPCR和安可济集团Firefly™ ctDNA-NGS检测技术）针对非小细胞肺癌患者血清中ctDNA的EGFR突变（包括L858R、exon19缺失、T790M和G719X四类突变）的检测效能。
 

提前10年预测前列腺癌风险，创新基因检测法问世

日前，分子诊断和个性化医疗领导者美国Myriad Genetics公司宣布，该公司Prolaris基因检测能够准确预测接受治疗的前列腺癌患者10年内肿瘤转移的风险。数据结果在波士顿举行的2017年美国泌尿协会 (American Urological Association)年会上公布。

Prolaris®介绍

研究结果表明，Prolaris基因检测可以显著预测肿瘤转移风险。Prolaris检测数值每增长1个单位，前列腺癌的转移风险会提高接近3倍。重要的是，Prolaris基因检测的预测准确性不受患者种族或者是否接受治疗的影响。而且当Prolaris基因检测与CAPRA临床检测方法结合在一起时，能够更准确地预测患者癌症转移的风险。

研究首次发现与神经性厌食症有关的基因位

一项最新研究首次确定了与神经性厌食在相关的基因位点，有助于更好地揭开导致这种疾病的各种原因。

这项最新研究是由精神遗传学协会进食障碍工作小组——由来自全球各地研究机构的研究人员所组成的一个国际研究小组完成的。该研究小组是由来自瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡学院的教授及北卡罗来那大学（UNC）进食障碍卓越研究中心创始主任Cynthia Bulik博士领导的。这项最新研究成果发表在《美国精神病学杂志》上。

人体对气味的感受和认识能力或由基因决定

美国《当代生物学》杂志近期发表的一篇文章指出，不同个体的基因不同，他们对气味的感受和认识能力也不同。

科学家通过全基因组关联研究，对近200人进行了测试，先观察他们对于食物中10种常见气味作出的反应，然后再对能够辨别某种气味的人和不能辨别该气味的人的基因区段DNA进行深入分析研究。