HER2基因突变在乳腺癌中的研究现状
作者：赵玮 边莉 江泽飞
单位：军事医学科学院附属医院
江泽飞教授，军事医学科学院附属医院（中国人民解放军第307医院）乳腺肿瘤内科主任，St.Gallen国际乳腺癌治疗专家共识专家团成员，中国《cNCCN乳腺癌临床实践指南》专家组成员、执笔人，中国肿瘤临床学会（CSCO）常务委员、副秘书长，中国抗癌协会肿瘤化疗专业委员会副主任委员，中国食品药品监督管理局（SFDA）新药审评专家，中国 SFDA《抗肿瘤药物评价指导原则》专家组成员，国家卫生部全国肿瘤规范化诊疗专家委员会成员。
HER2属于ErbB家族，在许多正常和异常表皮细胞的生长、分化和转移过程中起着重要的调控作用，许多肿瘤的发生、发展和病情轻重与其活性大小密切相关。随着靶向药物的广泛使用及精准医学测序技术的发展，原来被广泛认为极其稳定的HER2这一“看门基因”也会发生频率较低的突变现象，而这一突变现象可能会对疾病的发生、发展产生影响，并可能产生新的治疗机会。笔者将从HER2基因突变在乳腺癌中的研究现状进行综述。
HER2基因突变概况
1.HER2的基本结构和功能
HER2基因是原癌基因，位于人类第17号染色体长臂（17q21-q22），又称ErbB2，属于ERB家族中的一员，其他成员还包括ErbB1（EGFR）、ErbB3（HER3）和ErbB4（HER4），这个家族在许多正常和异常表皮细胞的生长、分化和转移过程中起着重要的调控作用，许多肿瘤的发生、发展和病情轻重与其活性大小密切相关。而HER2受体由胞外配体结合域（ECD）、亲脂的跨膜域（TMD）和带有调节羧基末端片段的胞内域（ICD）构成。HER2至今仍未发现高亲和力配体，必须与家族其他成员组成同源或异源二聚体，受体二聚化后构象发生改变，并与ATP结合激活胞内的酪氨酸激酶活性，为多种下游分子提供停泊位点，从而启动下游信号传导通路，继而传导入细胞核，激活核内一系列转录因子，在转录水平调控、合成供细胞生长、增殖、分化所需蛋白质。
2.HER2基因突变检测方法
准确检测HER2基因突变是了解HER2突变的基础，临床上可从组织、体液的临床样本中检测，但目前关于HER2突变检测方法的文献较少。目前主要检测技术及在其他基因中的应用情况如下：（1）DNA测序法是检测EGFR基因突变标准可靠的、应用最多的方法，但操作过程步骤繁琐、时间较长，且对操作技术的要求较高，重要的是由于其方法本身的灵敏度低，仅能检测含量大于30%的突变基因。（2）聚合酶链式反应-单链构象多态性分析（PCR-SSCP）是一种比较经典的基因突变检测的方法，可以对未知的突变进行检测。与测序法相比，PCR-SSCP灵敏性更高，操作简单，无需特殊仪器，还可以对未知的突变进行检测，但也有其局限性，如电泳时间较长，操作步骤比较繁琐，只能进行定性分析，且需要平行的标准对照，受实验条件影响较大，容易出现假阴性。（3）探针扩增阻滞突变系统（ARMS），又名等位基因特异PCR，是将ARMS和Scorpions技术相结合的一种新技术。这种方法较为灵敏，特异性好，可靠性强。（4）微数字PCR是一种改变生物医学面貌的新技术，在基因芯片技术基础上发展出来，敏感度和准确度更高，大大减少了人工操作。由于芯片在PCR之前密封，有效避免了交叉污染，操作时间短，无需采用标准进行校准。虽然微数字PCR具有无可比拟的优越性，但基因芯片技术发展还不成熟，应用于临床检测基因突变还需要更多的努力。
相对于DNA测序，其他方法尽管敏感度或特异度有所提高，但其本身固有的缺陷很大程度上限制了应用，所以临床中上可能需两种或多种检测方法联合应用以提高基因突变的检出率及准确性，另外亟待更为简便、快速、准确、经济的HER2基因突变检测方法出现，从而为肿瘤患者的个体化治疗服务。
HER2基因突变在乳腺癌中的研究现状
乳腺癌是目前危害女性健康最常见的肿瘤，HER2阳性与肿瘤的高侵袭性、高复发风险、快速进展、及不良预后相关。而抗HER2靶向药物如曲妥珠单克隆抗体（单抗）、拉帕替尼等具有显著疗效并提高了患者生存率。但抗HER2靶向药物的耐药极大限制了本类药物的疗效，随着对HER2突变的认识逐渐深入，普遍认为HER2突变在乳腺癌发病、发展及抗HER2靶向耐药中起着重要作用。
1.乳腺癌患者HER2突变率及突变位点
HER2突变率在原发乳腺癌组织中较低，为2.0%。Bose等对1499例HER2阴性乳腺癌患者用二代测序方法检测HER2体细胞突变率为1.67%（25例），共检出16种HER2突变，其中11种位于激酶域，并验证6种突变为激活突变，与乳腺癌的发生发展密切相关。这提示HER2突变是导致乳腺癌的一个重要因素，可能作为乳腺癌治疗的药物靶点。此后，Endo等使用Sanger法检测了135例HER2阳性乳腺癌患者HER2基因突变率为1.48%（2例）。对于经多周期治疗的乳腺癌患者的转移组织的HER2基因突变率情况因报道较少，但就为数不多的文献报道来看，转移组织的HER2基因突变率较原发组织高。Fang等对198例经过多周期治疗患者的转移性乳腺癌（MBC）组织的HER2基因全长进行基因测序，其HER2突变率为11.5%（23例），且应用曲妥珠单抗治疗后的患者突变率更高为17.7%。此外，Park等也对36例经多周期、多种药物治疗后的难治性MBC组织用二代测序法检测HER2突变率为16.7%，值得注意的是6例HER2突变的患者中，5例为HER2阳性，曾接受抗HER2药物（曲妥珠单抗、拉帕替尼）治疗后耐药的患者。转移组织与原发组织HER2突变率有差异的原因可能有：患者种族差异、检测方法不同及MBC患者经多种治疗后诱导HER2突变等。此外，Ross等报道含有CDH1突变的浸润性小叶癌的HER2突变率更高达18%（4/22），无CDH1突变的HER2突变率为2%（5/286），差异有统计学意义（P=0.0006）。所以在不同乳腺癌筛选人群中HER2突变率有所差异（表1），当然目前的研究仍较少，尚需更多的样本量来验证。
表1 乳腺癌患者HER2突变情况
对于乳腺癌患者HER2突变的位点，研究提示HER2突变大部分位于酪氨酸激酶域或胞外域，酪氨酸激酶域的突变多为插入突变或错义突变，胞外域的突变多为错义突变及跨膜域的突变为截断突变，见图1。
注：图中标注的是基因位点
图1 HER2基因突变示意图
HER2激酶域的突变大部分位于其第19～21外显子，并且由18～23外显子的碱基序列编码。Bose等检测出HER2体细胞突变大部分（68%）位于激酶域，与乳腺癌的发生、发展密切相关。Lee等检测了378例包括乳腺癌、胃癌及结直肠癌的HER2突变情况，共检出16种激酶区突变。值得提出的是，这一区域的HER2突变除了上文提到的激活突变，还包括许多与抗HER2靶向治疗耐药的突变，比如位于第755或798密码子的突变。
除了酪氨酸激酶域的突变，对胞外域的HER2突变情况也在乳腺癌中进行了大量研究，如其中位于第8外显子的S310F/Y、G309A/E、S335C的突变具有致癌性，并且S310F/Y通过上调羧基末端磷酸化，而G309E和S335C这两种突变通过形成分子间的二硫键来介导共价二聚体来发挥作用。另外，对于跨膜域的655位A→G突变导致的I655V突变研究相对较为广泛，Xie等分别对339例乳腺癌及361例健康者共700名中国汉族人进行了研究，结果提示HER2基因I655V的多态性与乳腺癌特别是年轻乳腺癌的发生密切相关。也有Meta分析研究这一突变在不同人群中与乳腺癌的发病关系，提示亚洲及非洲人群中I655V的突变可能与乳腺癌发病有关，但在欧洲人群中未见到明显相关性。
2、乳腺癌HER2基因突变与抗HER2靶向药物敏感性
HER2阳性晚期乳腺癌患者临床预后差，死亡及复发风险均较HER2阴性乳腺癌患者更高。而抗HER2靶向药物应用于临床后，改善患者预后，使HER2阳性乳腺癌生存期不断延长，目前批准用于HER2阳性乳腺癌的抗HER2靶向药物有4种，分别为曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1及拉帕替尼。但这些药物的耐药极大限制了本类药物的疗效，除了既往文献提出的经典的耐药机制外，HER2基因的内在改变可能也是一个重要的耐药机制。
3、HER2基因突变与曲妥珠单抗耐药
曲妥珠单抗是用于HER2阳性乳腺癌的抗HER2靶向药物，其针对性的结合在HER2蛋白细胞膜外的第4个功能域，在临床中的应用极大改善了HER2阳性乳腺癌生存，但仍有一部分患者初始治疗无效或初始治疗有效的患者也在应用一段时间后出现疾病进展，即曲妥珠单抗的耐药。Prempree等就曾对乳腺癌HER2突变与曲妥珠耐药的关系进行过报道，该研究中对14位HER2阳性MBC患者的转移病灶进行基因测序并未发现HER2基因突变，其中3位初始对曲妥珠单抗治疗反应良好的MBC患者，治疗1年后出现曲妥珠单抗耐药，于是对这3位患者的新发转移病灶再次活组织检查，检测出D880N和E837Y的HER2基因突变，提示乳腺癌HER2突变可能是导致曲妥珠单抗原发或继发耐药的一个原因。另外，Park等对36例难治性乳腺癌进行基因测序提示6例患者为HER2基因突变，4例为HER2阳性患者辅助治疗中应用曲妥珠单抗，其DFS均为1年左右，即这4例患者均在1年左右对曲妥珠单抗产生耐药，揭示HER2基因突变可能介导曲妥珠单抗的耐药。
4、HER2基因突变与拉帕替尼耐药
拉帕替尼是HER1及HER2双靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，NCCN指南推荐对于一线曲妥珠单抗失败的转移性乳腺癌的二线治疗，首选曲妥珠单抗-安坦辛（T-DM1），还可选择曲妥珠单抗联合卡培他滨、拉帕替尼联合卡培他滨或拉帕替尼联合曲妥珠单抗双靶向治疗。目前T-DM1未在中国上市，拉帕替尼在二线抗HER2治疗中有着重要地位，而拉帕替尼应用中同样也会产生耐药问题，HER2内在基因突变也是导致拉帕替尼耐药的一个重要原因，体外实验证实HER2基因在L755S及T798M的突变可导致拉帕替尼耐药。Park等入组36例难治性乳腺癌，其中4例患者为一线或二线应用拉帕替尼治疗约4个月出现进展，进行HER2基因检测，均可检测到HER2基因突变，提示HER2基因突变可能介导拉帕替尼耐药。
5、HER2基因突变与T-DM1及帕妥珠单抗耐药
T-DM1是将化疗药物美坦辛（美登素）衍生物（DM1）通过硫醚键共价结合到单抗上，目前已批准用于HER2阳性晚期转移性乳腺癌中，是国际上曲妥珠单抗治疗失败后的二线首选治疗方案。帕妥珠单抗进一步延长了HER2阳性乳腺癌患者的生存期，NCCN指南推荐帕妥珠单抗加曲妥珠单抗联合紫杉类药物是一线首选方案。目前研究也提示HER2突变是T-DM1耐药的一个原因，因应用时间较短，帕妥珠单抗与HER2基因突变的关系尚未见报道。
6、新型抗HER2的酪氨酸激酶抑制剂
目前对于有HER2突变患者的治疗策略，研究较少。奈拉替尼（来那替尼）是针对HER1、HER2及HER4的不可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂，对曲妥珠单抗耐药的乳腺癌仍有较好的治疗作用。体外实验证实HER2基因突变种类为L755S的突变可导致拉帕替尼耐药，但对奈拉替尼敏感。另外，2期临床研究（NCT01670877）结果显示有HER2基因突变的HER2阴性患者，应用奈拉替尼的临床获益率（CBR）为36%，提示HER2不扩增但存在HER2突变的乳腺癌患者可能对抗HER2靶向药物（尤其是不可逆性抑制剂）敏感。
结语
目前HER2基因检测多基于组织，但临床工作中肿瘤组织特别是转移组织的获取较为困难。肿瘤的分化增殖是一个动态过程，肿瘤标志物可能会随疾病进展或治疗发生改变。HER2突变率在肿瘤转移组织中可能较原发组织高，对肿瘤标志物的监测在肿瘤个体化治疗中意义重大，而新兴的“液体活组织检查”如肿瘤循环细胞单细胞测序、循环肿瘤DNA测序因其非侵袭性、简单易行，未来非常有潜力替代肿瘤组织检测并监测HER2基因突变。但目前外周血和肿瘤组织中驱动基因突变的一致性仍然存在很大争议，仍需大量研究来验证。
总之，HER2是众多酪氨酸激酶的一个代表，现有研究提示HER2基因突变在乳腺癌等恶性肿瘤的发生发展中可能具有重要意义。HER2在不同肿瘤中的研究可窥得当前肿瘤发生、发展机制研究的概貌，也是目前精准医疗的一个体现，目的是实现同一种药物应对不同肿瘤，为患者实现个体化的治疗策略。HER2基因是否能够成为治疗靶标并不十分明确，尚需继续进行深入研究。
来源：中华乳腺病杂志第10卷第6期
肿瘤医学论坛综合整理
