基因靶向新药为肺癌患者带来新希望
一项最新的临床试验发现，两种靶向基因缺陷的药物为晚期肺癌患者带来一些新的希望。根据全球临床试验的结果，艾乐替尼（alectinib）对于抑制非小细胞肺癌肿瘤的增长效果是以往药物的两倍。
根据美国癌症协会的数据，基因ALK产生的蛋白质负责促进癌症肿瘤的生长，而达克替尼（dacomitinib）可以抑制表皮生长因子，从而抑制肿瘤的发展。
在实验过程中，研究人员用艾乐替尼来代替常规化疗药crizotinib，结果显示副作用更小。肺癌是最致命的癌症之一，其中非小细胞肺癌又占据了肺癌的大多数，此前，在使用crizotinib治疗的情况下，晚期肺癌的平均寿命只有8个月，在此次一线临床试验的过程中，研究人员发现，晚期肺癌患者肿瘤停止增长的时间约为26个月。
研究人员还发现，艾乐替尼同样适用于肿瘤已经扩散到大脑的肺癌患者，因为它可以更好地渗透大脑消灭癌细胞。
另一项研究是对比靶向药物吉非替尼(艾瑞莎)的新药，名为达克替尼。根据临床实验的结果，研究人员发现，相比较于使用吉非替尼(艾瑞莎)平均9.2个月的生存时长，达克替尼可以做到平均14.6个月肿瘤无进展，提高晚期肺癌患者的生存时间。
https://www.drugs.com/news/gene-targeted-fight-advanced-lung-cancers-65834.html
文章转自：肿瘤免疫细胞治疗资讯
