解码生命 守护健康

　　当对DNA序列进行测试、分析之后，最后一步就是对DNA进行重新编码、修正，未来这个过程也许就像编写软件一样简单。Raymond非常乐观，他预测，未来将出现细胞修复机器，对人类的不良基因和错误进行重新修改和编码，这样人们的寿命或许能提升到200岁，他认为，到2050年，这一目标就能实现。

　　男人都想长成金城武，女人都想变身林志玲，未来，这些今天看起来可笑的白日梦，也许都能成真。

　　这是我从BIG Talk听到的好消息，这场在高大上的硅谷召开的大会，请来了奇点大学生物技术和信息学项目负责人Raymond McCauley教授做演讲。他说，

　　基因工程和软件开发越来越像。不妨大胆想象一下，就像码农能够编辑修改软件，实现不同的应用功能，而未来对基因的修正修改，也许能变得像软件开发一样廉价和容易.

　　大概两个月前，Raymond在北京的BIG Talk 上也谈到了，这篇文章正是对两次演讲的总结。

　　首先，最让人振奋的是，基因相关项目的成本越来越低。就在15年前，如果要对人类基因进行全身测试，大概要花费30亿美金，到了2007年需要花费100万美元，2013年的时候这个成本差不多25000美元，但是到了2014年，不到1000美元就可以进行基因组测序，甚至比一个X光胸透的价格还低。而Raymond预测，十年之后，基因测试的成本可能比冲一次马桶的成本还低！

　　当价格越来越低，基因测序也就充实验室的小规模测试，成为了大众消费产品，也许到了未来，每个人都有条件进行个人基因的测试，这不仅仅有助于我们理解自己，也有助于我们更精确的理解整个人类。但是这也带来了隐患，测序变得越来越简单，会不会出现生物黑客，来盗取个人的生物信息呢？

　　其次，基因技术将会大爆炸。

　　过去三十年，随着基因测序的工具越来越好，越来越丰富，因此基因测序变得越来越容易，也越来越便宜，使之成为普通消费者可以承担的大众商品。

　　在美国，有家公司生产DNA微芯片，你只要沾一点口水，然后寄回公司，他们就可以研究一下你的NDA，然后你可以在公司网站查询到结果。测试会显示你有哪些方面的潜在疾病等等。这个测试还有其他作用，比如你可以选择分享你的测试结果，然后公司会对你和其他人的测试结果进行比对分析，如果凑巧的话，公司可能会告诉你，“我们找到了你的远方表兄弟表姐妹。”而随着参与测试的人越来越多，有人可能得以和失散多年的儿女重逢，比如一些被领养的孩子，可能会据此找到亲生父母。

　　但是，分享也会带来关于隐私的问题。你要不要分享这些信息呢?分享你的个人信息是你个人独占的权利吗?因为如果你把自己的DNA信息分享出去，也意味着，你同时把你父母和子女的信息也一并传播了出去。此外，对DNA进行测试分析的一大应用，就是预测疾病，比如癌症。

　　癌症其实是因为人体的细胞出现了一个BUG。这种预测技术将改变医疗模式，现在的医疗模式以病后治疗为主，而如果提前能够预测到某人得癌症（或者其他疾病）的几率高，就能提前采取预防性措施，或者在早起就进行干预治疗。

　　颇为有趣的是，Raymond也测试过自己的基因，其中有一项分析显示，未来Raymond有30%的可能性患上一种名为黄斑变性（AMD）的眼部疾病。如果知道未来患有某种疾病，那么就能进行更好的预防，降低疾患风险，这是乐观的一面。你可以跟你的医生沟通，医生或许会告诉你应该多吃某种维生素，最终帮助你避免疾病，或者降低患病的可能性，延缓发病时间等。Raymond就是这么做的，他找了一个眼科的医生，然后把这些表格展示给医生。医生的反应很积极：“你现知道这个信息很有好处，很多人直到眼睛看不见的时候才知道自己患病。我们有临床的试验，你可以参与进来。如果你做的好，你可以推迟到60岁，甚至70岁的时候你才会患上AMD。”

　　不过，如果分析结果显示，未来你可能患有某种不可治愈的绝症，那么这种测试会不会带来巨大的恐惧和痛苦呢？

　　这种担心也许是多余的，因为搭上生物技术快速发展的快车，医疗水平也在同步提高，今天看来无法预防和治疗的绝症，未来也许就像治疗感冒一样简单。

　　当对DNA序列进行测试、分析之后，最后一步就是对DNA进行重新编码、修正，未来这个过程也许就像编写软件一样简单。Raymond非常乐观，他预测，未来将出现细胞修复机器，对人类的不良基因和错误进行重新修改和编码，这样人们的寿命或许能提升到200岁，他认为，到2050年，这一目标就能实现。

　　回到当初，既然细胞修复器出现了，那么也许变成林志玲并不难？问题来了，你愿意变成她么，反正我不愿意。