无创产前基因检测（升级版）
染色体非整倍体异常是指细胞中个别染色体增多或减少形成的染色体数目异常。患儿通常表现为不同程度的智力异常、生长发育迟缓，并伴有五官、四肢、内脏畸形，迄今尚无有效的治疗手段。临床统计表明，约2%的活产儿存在染色体异常，其中约一半为染色体的微缺失/微重复。常见的染色体微重复微缺失综合征多达300多种。
无创产前基因检测(升级版)
通过抽取孕妇外周血检测23对染色体非整倍体还能检测出300多种常见染色体微缺失/微重复综合征及其他>1M的染色体微重复/微缺失，更精准的保障胎儿染色体正常，指导优生优育。
无创产前基因检测(升级版)与普通版的无创筛查一样具有以下四大优势：
1、准确性：灵敏性达到93%，特异性高达98%；
2、无创安全性：仅需抽取10ml母体外周血即可完成检测，避免流产，感染等风险；
3、筛查孕周范围大：12周-26周均可检测；
4、可识别母亲自带CNV，降低假阳性率和漏诊率；
无创产前基因检测(升级版)优于普通版无创筛查的是：
1、分辨率更高：可检出1M以上微重复/微缺失；
2、覆盖更全面：可检测23对染色体非整倍体，以及300多种常见微重复/微缺失。
无创产前基因检测(升级版)适合哪些人群：
1、高龄(≥35岁)孕妇；
2、夫妻一方有致畸物质接触史；
3、有染色体疾病患儿生育史的孕妇；
4、孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷物质的孕妇；
5、孕妇本人不接受有创产前诊断，及有创产前诊断失败；
6、父亲和母亲有一方自身或者家族存在染色体疾病家族史；
7、产前筛查，如血清学筛查、影像学检测显示为高风险的孕妇；
8、有不明原因多次自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇。
