癌症的本质是基因衰竭的产物！
尽管常见疾病是遗传因素与环境因素之间复杂相互作用的结果，是先天遗传和后天环境结合的产物，但总有某种疾病——“癌症”的发生根本原因是基因。
你或许觉得这种说法有些奇怪，因为人们往往把癌症看作由环境诱发的疾病。不论是日光浴之于黑色素瘤，人乳头状瘤病毒之于宫颈癌，石棉粉至于间皮瘤，还是吸烟之于各种癌症，都有大量充足的证据证明，环境因素对肿瘤形成有影响，并且通常是决定性的。所有这些致癌物质都会严重损害人体的健康，不过，这是因为他们本质上会损害DNA。
癌症是基因衰竭的产物。
细胞分裂过程必然伴随DNA复制。据估计，一个人一生中平均发生约100万亿次细胞分裂。每次分裂都有可能在子细胞的遗传密码中引入导致细胞癌变的错误。
在健康的机体中，细胞分裂是一个可控的过程，遗传信号发出指令，确保当且仅当机体需要启动细胞分裂时细胞才会发生分裂。一旦细胞分裂失控，就会形成癌症。所有癌症都是细胞分裂过程中的复制错误引发的，并且通常位于单个DNA碱基上。这类复制错误大多没有什么危害，对基因组的功能也不会产生任何影响，但是，如果突变发生在某个关键位点，结果就有可能是毁灭性的。
原癌基因&抑癌基因
引发癌症的基因错误可能通过遗传获得，也可能因为接触致癌化学物或放射性物质而后天产生。然而，要启动肿瘤的破坏性，基因错误需要影响两类基因：第一类是原癌基因，一旦存在缺陷，原癌基因就能够使细胞获得“无限恶意复制”的新特性；第二类是抑癌基因，又称基因组卫士，其功能在于识别原癌基因突变，并引导恶性细胞执行自杀。
正常情况下，细胞内如果产生了原癌基因突变，就会被相应的抑癌基因关闭，并通过细胞凋亡过程实施自杀。然而，如果细胞内的原癌基因和抑癌基因同时发生了突变，尽管相继会对多个基因造成损伤，但该细胞能够逃脱这种程序性死亡，转化为癌变细胞。癌变细胞能够无限制地分裂，并将突变基因遗传给子细胞，经细胞增殖产生癌变组织，而这些组织最终会在机体内转移，破坏器官，进而导致人体死亡。
肿瘤早筛
就拿我国发病率第一的肺癌来说。在肺癌中，其中80%的肺癌患者都属于非小细胞肺癌，而在中国的非小细胞肺癌病例中，有30%的病人都是由于EGFR基因（表皮生长因子受体）突变所导致。 因此，在对非小细胞肺癌的治疗中，如果可以确定患者的突变型并加以分子靶向治疗，就可以将非小细胞肺癌的治愈率提高80%。
但是，怎么确定突变型呢？这时候就需要用到基因检测技术进行基因筛选了。中生健康PreTes超早期肿瘤筛查能帮您快速准确的检测出身体潜在的危机，通过检测血液中微量的循环肿瘤DNA（即ctDNA，是肿瘤早期分析层面突变检测的金标准），高效精准的发现身体“癌前”病变，提前3~5年预警癌症风险。该项目一次检测40万个基因位點，同时筛查以下10项男性或者女性常见肿瘤：
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