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不做吃瓜群众 “K药”获批你要掌握的知识

2017-09-15 14:00:07核子基因中山便民服务中心

 

 

   日前,FDA批准MSD公司的免疫药物PD1抑制剂Keytruda(K药)被批准用于“MSI-H/dMMR亚型”的实体瘤,消息一出,振奋业界!这是FDA第一次没有根据肿瘤的组织分类,而是按照分子特征来区分肿瘤类型。这个观念的转变,在精准医疗发展史上有着重要意义。

  然而,这好像跟咱们群众没啥关系嘛!非也!了解相关知识,对万一不幸中招的您或亲友(请原谅我说话太直白)的就医选择关联甚大。

1. MSI-H/dMMR亚型是什么鬼? 

 

 

  这概念解释完全看不懂好吗!其实这都不重要,只要记住两点就好:

  1) 广泛存在:虽然占比不高,但这是在很多实体瘤中都存在的一种亚型。结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌等癌症患者中相对较多。


 

  2) 预后较差:这类肿瘤如果进展到晚期,通常对化疗不敏感,而且由于DNA突变多,容易进化而产生耐药。

2. K药能给什么样的患者带来福音? 

   临床试验中,收到出色治疗效果的包括以下肿瘤类型:结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌,胆管癌、胰腺癌、小肠癌、乳腺癌、前列腺癌、食管癌、小细胞肺癌。

      从这个结果看起来,如果确定是MSI-H/dMMR亚型,各种各样的肿瘤都有可能从PD1免疫疗法中获益。因此,每个实体瘤患者都有必要确定是否为该亚型。

3. 如何确定MSI-H/dMMR亚型?

 

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