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解析:Ph染色体和融合基因是“什么鬼”

2017-05-18 17:00:37白血病病友会

 

  慢粒白血病病友常提的疑问之一:Ph染色体(即t(9;22)染色体易位)和BCR/ABL融合基因是怎么回事?
 


 

  解析:Ph染色体和融合基因是“什么鬼”


 

  Ph染色体即费城染色体,是慢性粒细胞白血病的特征性染色体,本质为9号、22号染色体长臂末端相互易位形成。


 


 

  同时由于ABL基因位于9号染色体长臂,而BCR基因位于22号染色体长臂,因此上述9号和22号染色体长臂的易位将这两个本来分开的基因融合到一起产生了异常的BCR/ABL融合基因,该融合基因编码的蛋白具有增强的酪氨酸激酶活性,最终导致慢粒的发生。


 

  因此Ph染色体和BCR/ABL融合基因是慢粒的确诊指标,也是慢粒的发病原因。


 

  简单说来,染色体易位是慢性粒细胞白血病发生的根本原因。


 

  很多人怀疑慢粒是遗传而来,甚至是认为慢粒会传染,其实这是完全错误的想法。

 


 

  慢粒是后天因为环境因素导致的获得性疾病,不是从父母遗传而来,也不会遗传给儿女,此外,慢粒也不是传染病,不会传染给身边的人。