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高血压疾病遗传吗？
如果父母双方都有高血压病史，他们的子女患高血压的几率达到45%;如果父母某一方有高血压，子女患高血压的比例是28%左右;如果父母双方都没有高血压病史，他们的子女患高血压的比例只有3%。从这个数据可以看出，最大值与最小值之间的差异是非常巨大的。因此，遗传因素在高血压的发生发展当中肯定是占有重要地位的。
人类一般有三万多个基因，其中某一个基因发生突变，直接引起高血压病，这类高血压就称为单基因致病型高血压。这个概念要与高血压相关的基因变异区分开来，后者是指与人体血压相关的某个基因发生突变，从而间接地引起血压异常，它们之间只是有一定的关联性，并不直接导致高血压;而单基因致病型高血压是一个基因突变就可以直接引发高血压。
高血压的知晓率、治疗率和控制率分别为 30%、25%和6%，这意味着有七成高血压患者不知道自己得病，只有四分之一的高血压患者得到治疗，不到一成的高血压患者血压得到有效控制。 调查显示，高血压的发病率和性别、年龄、居住地都有关系。尤其是近年来，青年人患高血压的概率也加大了，但很多青年人却不自知，导致病情治疗方面的延误。 高血压之所以年轻化了，除了工作忙碌等客观因素外，没有引起足够重视是主要原因。 02 基因突变引起的高血压与妊娠有非常密切的联系，称为妊娠加重型高血压。 正常情况下，妊娠期妇女的孕酮水平会升高几十倍甚至上百倍，但不会引发严重的高血压症状;而当妊娠妇女出现相关的基因突变时，会导致人体对孕酮的反应非常剧烈，从而引发严重的高血压症状，这类患者在妊娠期的血压陡然增高，以至于有些孕妇不得不终止妊娠，非常危险。 03 如基因检测有患病风险，通常还要对患者的整个家族做一个基因筛查，高血压是可遗传的，那么通过家族性的基因筛查，就可以发现谁是携带这种致病基因。 如果已经发病，就可以针对性地加以治疗;如果没有发病，那么可以通过随访观察，做到早发现、早治疗，也能够做好早期预防。
