基因与烟酒损伤
基因与烟酒损伤
吸烟、饮酒过量对人体害处极大，甚至会有致癌的风险，人们对此都有一定认识。
在吸烟产生的烟雾里，至少有70多种有害物质；烟碱的慢性中毒对人的神经系统、心血管系统、消化系统等均有严重的损害。肺癌的第一位原因就是吸烟；人体其它的一些癌症，如食道癌、膀胱癌、胰腺癌、大肠癌等也与吸烟密切相关；可导致和加重动脉硬化，并导致冠心病和中风。吸烟还能造成室内环境的污染。
酒的主要成份是酒精，化学名叫乙醇。乙醇进入人体，分解为乙醛，能产生多方面的有害作用。酒精对人的损害，最重要的是中枢神经系统，它使神经系统从兴奋到高度的抑制，严重地破坏神经系统的正常功能；过量的饮酒对对肝脏也有着重要的影响，慢性酒精中毒，则可导致酒精性肝硬化，常饮酒的人消化道癌发病率明显增加；另外，有数据显示：嗜烟酗酒是目前不育症增多的主要致病因素。
此外同时吸烟饮酒危害更大。比如，饮烈性酒者患食道癌的几率是非饮酒者的24倍，如果饮酒时又大量吸烟的人会使食管癌的风险骤增100倍；此外，还会加倍对心血管和肝脏等组织器官的损害。
事实上,由于人与人之间存在着个体差异,有的人吸一辈子烟不得肺癌，有的人不吸或少吸烟却得了肺癌；有的人喝半斤酒脸不红头不晕，而有的人喝一口酒就脸红头晕。
那么,吸烟、喝酒对自己的健康影响有多大呢？
通过基因检测，可了解自己对烟酒“抗性”的强弱。毒物代谢能力和DNA损伤修复能力低的人，就更加迫切地需要戒烟戒酒。
基因与吸烟损伤
研究表明，毒物代谢酶基因、叶酸代谢基因、DNA损伤修复蛋白、抑癌基因以及血管舒张因子基因在吸烟危害过程中起重要作用，遗传因素在香烟中有害物质致病起到重要的推动作用：
与毒物代谢酶相关的基因
CYP1A1基因编码的蛋白可以将香烟中本身无毒的物质激活，增加其对机体的毒性。
GSTT1基因编码的蛋白在体内起到解毒作用，将多种有毒物质转化为低毒或者无毒物质，从而排出体外。
GSTM1基因编码的蛋白在体内起到解毒作用，将多种有毒物质转化为低毒或者无毒物质，从而排出体外。
与DNA损伤修复蛋白相关的基因
XRCC1基因编码的蛋白，参与DNA 单链断裂和碱基损伤修复,确保DNA复制的完整性与准确性。
与叶酸代谢相关的基因
MTHFR基因编码的蛋白参与体内叶酸和甲硫氨酸代谢，进而参与DNA的合成与修复。
与抑癌基因相关的基因
p53基因编码的蛋白可以调控细胞周期和保护细胞染色体免受损伤。
与血管舒张因子相关的基因
eNOS基因编码的蛋白可以合成一氧化氮（NO）,舒张血管，抑制平滑肌细胞增生，防止血小板聚集，阻止血小板、白细胞粘附于血管内皮细胞。
基因与饮酒损伤
研究表明，酒精代谢酶类、毒物代谢酶类、叶酸代谢相关基因等遗传因素在饮酒损伤过程中起到重要的推动作用：
与毒物代谢酶类相关的基因
GSTM1基因编码的蛋白参与体内毒物代谢，使有毒物质在转化为无毒物质，从而排出体外。
CYP2E1基因编码的蛋白将多种无毒物质或低毒物质转化为有毒物质。
ALDH2基因编码的蛋白是乙醛的主要代谢酶,与60 %以上的乙醛代谢有关。
NQO1基因编码的蛋白可以将有毒的苯醌类物质转化为低毒物质而排出体外。
ADH2基因编码的蛋白，将体内的酒精（乙醇）在肝脏代谢为乙醛。
与叶酸代谢相关的基因
MTHFR基因编码的蛋白，参与体内叶酸和甲硫氨酸代谢，进而参与DNA的合成与修复。
与抑癌基因相关的基因
p53基因编码的蛋白可以阻止DNA损伤的细胞分裂或引导其 “自杀”，确保DNA损伤细胞无法增殖。
葆康计划 --- 是由北京科学院理化分析测试中心、北京基因测序和功能分析工程研究中心(与中国人民解放军总医院共建)等9家单位于2017年1月17日共同发起的，是利用基因数据、临床数据、生活方式数据等，寻找与疾病精准预测、早期诊断、分类分型及预后判断相关的组学特征普，并实现精确和精细的的疾病分类、分型。是国家十三五计划关于百万自然人基因组计划的重要组成部分，也是北京市2017年社区基因科普项目。
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