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前沿| 博尔诚SEPT9基因检测技术助力结直肠癌早筛

2017-07-25 08:10:55人本健康

春节期间惊悉我国著名斯诺克运动员丁俊晖的母亲因罹患直肠癌不幸去世,在哀悼这位平凡而又伟大的中国母亲同时,我们也不得不正视中国结直肠癌的现状:

 

中国每1.5分钟就有一人罹患结直肠癌,每5分钟就有1人死于结直肠癌。作为中国三大癌症之一,数据触目惊心。然而人们可能不知道的是,如果结直肠癌早发现3个月,患者有可能多活30年。

 

恰逢世界癌症日,我们希望有更多人能了解到癌症早期筛查的意义,从而做到早预防和早治疗,那么情况将会得到很大的改善。SEPT9将为新的患者提供新希望和更友好的检查方法。

 

一直以来,运用结肠镜检进行结直肠癌的随机筛查加上之后的病理检查被认为是确诊的金标准。然而,患者对结肠镜检的恐惧感及抗拒也是困扰医患双方的问题。于是,一些无创的粪便检测方法得以用于检测,包括便潜血检测(FOBT)、粪便免疫化学法(FIT)。然而,粪便测试因其采样不便利和重复需求性致使临床依从性较低。另外,很多因素也会干扰检测结果从而导致假阳性的结果,比如:炎症、感染、溃疡、息肉和痔疮。

 

作为肿瘤早期诊断与干预的引领者,博尔诚科技二十多年以来一直坚持不懈地致力于早期癌症发现的科研事业,并且与中国顶尖医疗机构的医学专家们开展了有深度的科研合作,倡导通过癌症早筛来实现早诊,从而提升中国癌症患者的生存年限和治愈率。

 

2016年7月,著名权威学术期刊«分子诊断杂志»刊登了由博尔诚(北京)科技有限公司首席技术官韩晓亮博士领导的科研技术团队与中国医学科学院北京协和医院钱家鸣教授等多所医院专家共同发表的署名文章–“运用改良的SEPT9基因甲基化检测来发现结直肠癌是一项可靠的随机筛查方法”。

 

 

论文通过对中国1031份患者样本的各项实验数据研究,就SEPT9基因甲基化与目前我国常用的检测手段进行了对比,使我们了解到SEPT9基因甲基化检测可以10倍提高肠镜检测结直肠癌的效率。这是因为SEPT9基因检测只需抽取外周血10毫升,8小时后就可获得检测结果。这一检测对肠镜持天然抵触心态的患者不啻是一种福音。对于医生来说,确诊效率的提高可以诊治更多的病人。

 

未来,运用多种测试手段进行癌症诊断,特别是早期癌症的诊断,将会成为一种发展趋势。最近一项研究建议,进行SEPT9和FIT联合检测将不仅能显著提升结直肠癌检测的灵敏度,而且能提高高危腺瘤的阳性检出率,表明这一检测手段在癌前病变检测中的运用潜力。

 

论文指出,SEPT9基因甲基化技术源自德国,是博尔诚科技在德国Epigenomics公司的专利技术上开发出来的适合中国医生和患者的一项改良技术。为确保改良的SEPT9基因甲基化技术的有效性和可靠性,科研人员进行了大量的个案对照研究、平行测试,最后由实验数据论证了SEPT9和德国产品在中国人群中具备相同的效果。

 

博尔诚科技的SEPT9基因甲基化产品是目前市场上唯一获得国家CFDA、美国FDA和欧盟CE认证的产品,相对于进口产品更具价格上的优势,检测效果好,对于有适应症的患者来说是可以信赖的一种新型基因检测手段。

 

SEPT9基因甲基化检测适用于一般风险者、拒绝肠镜检查者、结直肠镜禁忌者、术后复发监测者。

 

2017年1月,国家发改委正式印发了«“十三五”生物产业发展规划»,提出在产前胎儿罕见病筛查、肿瘤、遗传性疾病等方面实现精准的预防、诊断和治疗。因此,基因检测技术作为医学上的一项重大创新应用于临床检测和重大疾病防治,其给民众生活带来的益处将日渐显现。 

 

参考文献

1.The Journal of Molecular Diagnostics, Vol. 18, Issue 4, p535–545;

2.国家发展与改革委员会. “十三五”生物产业发展规划[EB/OL]. http://www.sdpc.gov.cn/zcfb/zcfbghwb/201701/t20170112_834924.html.