重现性染色体异常和分子异常是各亚型的重要特征也是重要的预后因素及决定治疗的重要依据。（1） 儿童B细胞急淋最常见的细胞遗传学异常是高二倍体(>50染色体; 占儿童白血病
帕金森病(Parkinson’s Disease，以下简称PD)在世界范围内已拥有五百万至一千万的患病人群，发病率在60岁以上的人群中高达1-2%，其主要的病理改变是位于中脑黑质致密部的多巴胺神
1.Nature：开创肠道微生物组研究新时代！新方法鉴定出导致结肠炎的肠道细菌doi:10.1038/nature25019图片来自CC0 Public Domain。在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院的研究人员
“浦美医学随着分子遗传学研究的不断进展，人们慢慢尝试识别导致 NSCLC 的关键基因突变。这些存在于癌基因上的遗传变异能编码调控细胞增殖和存活的信号蛋白。NSCLC可以根据相
历经6年探索研究，上海专家找到了中国食管鳞癌患者的基因特点和遗传学背景，并首次发现导致中国等亚裔人种食管鳞癌发病风险高的重要原因——NFE2L2基因的“胚
| 泰国 | 柬埔寨 | 远程会诊 | 第三方辅助生殖 | 试管婴儿 |导语 几十多年前，不孕不育夫妇一般会利用人工授精来实现孕育一些目的，然而，此项技术只适用于射精困难的男性，并
外显子测序：发现肺癌新突变
2年前想了解最新基因资讯、最新医学动态？请点击标题下的 解码医学，关注我们吧。 在这项研究中，研究人员检查了来自于两种最常见肺癌类型的1144个基因组分析谱：肺腺癌和肺鳞状细胞癌。
TP53基因突变与药物
2年前1、TP53基因是什么？TP53基因又称为P53，是一种抑癌基因，该基因编码一种分子量为53kDa的蛋白质。在所有恶性肿瘤中，50%以上会出现该基因的突变，由这种基因编码的蛋白质是一种转录因
