解码生命 守护健康

今天的主题是有关人类遗传病下面这张图勾起了同学们不好的回忆了吗?随着医学的发展,人们在不断地克服治愈一种种疾病,但关乎基因问题的遗传病却很难有进展。在高中,我们就学习过
仅仅数年间,使用 CRISPR(规律成簇间隔短回文重复)/ Cas9 进行基因组编辑在科研上激起了巨浪,该技术使研究人员能够精确而方便地编辑特定的基因。然而,新技术也存在一些缺点,例如在
在生活中常常有许多人舍得为他的爱车每年做一次大的整修和检测,但却舍不得为自己的身体做一次易感基因的早期筛查及保养和调理,无知、延误和自误让多少人存在饶幸的心理而错过
计划生育或准备迎接新生命的准父母,必然想将最好的留给下一代。子女若能遗传到父母的优良基因,固然值得欣喜,但有没有想过,父母若带有遗传病隐性基因而不自知,这些有可能引发严重
新华网深圳1月3日电(郑磊 李庆招)作为基因科技的“领头羊”,华大基因秉承“基因科技造福人类”的理念,将前沿的多组学科研成果应用于医学健康、农业育种、资源保存等领域,推动基
存在于您身体细胞里的基因对您的健康至关重要,事实上,一个或一组有缺陷的基因就会是您陷入疾病的泥潭。 正因为认识到了这点,几十年来科学家们一直致力于修正或替换掉这些有缺
请输入标题 bcdef基因组测序已经成为常规流程,但传统测序机器的价格仍高达数十万美元。近日,英国牛津的研发团队开发出名为MinION的口袋测序仪,能以极低的价格在实验室外随
美国癌症协会近日发布一项最新报告称,美国过去20年癌症死亡率下降,至少有150万人躲过死神召唤。据报道,自1991年至今,美国癌症死亡人数大减22%;如果癌症死亡率如1940年至1991年间
基因检测,基因检测正是人类利用基因科技,使得人们未病先知,主动预防疾病,进行健康生活管理,疾病的方程式是疾病=内因(基因)+外因(外界环境)。疾病是内因与外因相互作用的结果。基
为何关注成都新生儿耳聋 一半是基因在搞鬼“在新生儿出生缺陷中,耳聋排在第一位”,成都市妇女儿童中心医院遗传专家、产前诊断中心主任吕康模近日向记者介绍,新生儿耳聋的发病